Παιδαριώδη δοκιμές που υφίστανται από το μερίδιο των παιδιών, ή μερικά καταπληκτικά παιδιά που συγκλόνισε ολόκληρο τον κόσμο. μέρος 1

Παιδική ηλικία - μια χρυσή εποχή. Μπορείτε να παίξετε, τα πόδια, τίποτα για τη φροντίδα και περνούν το χρόνο τους για διασκέδαση, επειδή οι κύριες ασχολίες πέσει στους ώμους των γονέων που νοιάζονται για chadah τους. Αλλά μερικές φορές κάποια από τα παιδιά επιτυγχάνει εξαιρετικά δυσχερή θέση, και έχουν να αντιμετωπίσουν διάφορες δυσκολίες από την παιδική ηλικία του.

Άλλοι γεννιούνται με ασυνήθιστες ικανότητες, που ποτέ δεν θα έχουν ενήλικα. Όλα τα παιδιά είναι διαφορετικά. Κάθε παιδί, το οποίο θα συζητηθεί σε αυτό το άρθρο, είναι η απίστευτη ιστορία πίσω από τους ώμους. Προσπαθούν να ξεπεράσουν διάφορες ασθένειες και να αποτελέσει παράδειγμα για όλους μας, αποδεικνύοντας ότι, ό, τι άρρωστο, υπάρχει πάντα η δυνατότητα να ζήσουν μια φυσιολογική ζωή παρά την ασθένειά του.

Βαγιαζήτ Hossain: ο πραγματικός "Η περίεργη υπόθεση του Benjamin Button"

Βαγιαζήτ Hossain γεννήθηκε το Magura το 2012 με τη νόσο Hutchinson-Gilford ή progiriey - μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια. Progeria - μια πρόωρη γήρανση του ανθρώπινου σώματος. Ως αποτέλεσμα αυτής της ασθένειας Βαγιαζήτ έξι ζωή μέσα στο σώμα του 70-year-old man του. βαθουλωμένα μάτια του και τη χαλάρωση του τρόμου δέρμα άλλα παιδιά, και επώδυνες αρθρώσεις του και αδυναμία των μυών του σώματος δεν θα του επιτρέψει να συμμετάσχουν φυσικά στις σχολικές δραστηριότητες. Αλλά, παρ 'όλα αυτά, το αγόρι είχε αυξημένη δραστηριότητα του εγκεφάλου, καθιστώντας την ευφυΐα του είναι πολύ μεγαλύτερη από τους συνομηλίκους του. Είναι εντυπωσιακό, μητέρα και τους δασκάλους του.

Υποτίθεται ότι Βαγιαζήτ δεν μπορούσε να ζήσει μέχρι δεκαοκτώ ετών, διότι είναι γνωστό ότι οι ασθενείς με progiriey πεθαίνουν από καρδιακή ανεπάρκεια και το εγκεφαλικό επεισόδιο κατά μέσο όρο ηλικίας τα 13 έτη. Η μητέρα του αγοριού με βαριά καρδιά να το καταλαβαίνει, αλλά, παρ 'όλα κατάστασης, που χτύπησε το μυαλό του γιου του και την επιθυμία του να απολαύσει τη ζωή, όπως και τα υγιή παιδιά. progeria Νόσος ενέπνευσε τον διάσημο συγγραφέα F. Scott Fitzgerald να γράψει ένα από τα πιο διάσημα διηγήματά του, «Η περίεργη υπόθεση του Benjamin Button».

Σε αυτό το έργο ήταν να κάνω μια ταινία, όπου ο κύριος ρόλος που διαδραματίζουν οι Brad Pitt. Η ουσία αυτής της εργασίας είναι ότι ο κύριος χαρακτήρας γεννιέται και μοιάζει με ένα γέρο, αλλά απλά παίρνει νεότερους με το χρόνο. Ποιος ξέρει, ίσως λίγο Βαγιαζήτ αντιμετωπίζουν την ίδια μοίρα;

Shin Giomung: "Peter Pan, από την Κορέα"

Παρά το γεγονός ότι η Shin Giomung γεννήθηκε το 1989, ο ίδιος εξακολουθεί να μοιάζει με ένα παιδί, και έχει παχουλός μάγουλα και μια υψηλή φωνή. Ο τύπος έχει ακόμη να περάσει από την εφηβεία ή απλά την εφηβεία οφείλεται σε μια σπάνια ασθένεια, η οποία ονομάζεται «σύνδρομο Highlander», και εξαιτίας της οποίας το σώμα 29-year-old man γερνά πολύ αργά. Σχετικά ελαστικών ντοκιμαντέρ γυρίστηκε, το οποίο κυκλοφόρησε στη Νότια Κορέα.

Είχε πει ότι ο άνθρωπος μεγάλωσε απολύτως φυσιολογικό μέχρι την εφηβεία, αλλά στη συνέχεια, για κάποιο λόγο, είχε σταματήσει να αυξάνεται. Τώρα, θα πρέπει να φοράτε πάντα με ένα ειδικό έγγραφο που αποδεικνύει την ταυτότητά του, να κάνει ό, τι ασχολείται με οποιαδήποτε 29-year-old man. Παρά την αργή γήρανση του, η υγεία του ιδανικό ελαστικό για την ηλικία του, οπότε δεν υπάρχει κανένας ιδιαίτερος περιορισμός εκτός από τα dating sites για αυτό.

Giomung δεν έκλεισε από όλες τις ιδιαιτερότητες της αυτά. Ο άνθρωπος, αντίθετα, θα οδηγήσει ένα δραστήριο τρόπο ζωής. Είναι συχνά φωτογραφίζεται σε διάφορα κλαμπ και μπαρ, όπου χορεύει με διαφορετικούς ανθρώπους, και ακόμη και να αγοράσει αλκοόλ. Οι ντόπιοι τον αποκάλεσε «Πήτερ Παν από την Κορέα.» Shin Giomung που περιβάλλεται από αγαπημένη οικογένεια και τους φίλους.

Shiloh Pepin: κορίτσι πραγματική γοργόνα

Shiloh Pepin γεννήθηκε με το λεγόμενο «σύνδρομο γοργόνα.» Αν μιλάμε περισσότερο σε ιατρικούς όρους, αυτή η ανωμαλία που ονομάζεται «sirenomelia» έγκειται στο γεγονός ότι τα κατώτερα ανθρώπινα άκρα μεγαλώνουν μαζί και σχηματίζουν κάτι σαν «ουρά». Τα βρέφη που γεννιούνται με την ασθένεια είναι πολύ σπάνια. Όταν Pepin γεννήθηκε το 1999, οι γιατροί είπαν αμέσως τους γονείς ότι το παιδί μπορεί να ζήσει το πολύ δύο ημέρες, και, δυστυχώς, δεν βοηθούν δεν μπορεί.

Σε αντίθεση με την πλειοψηφία των παιδιών που γεννιούνται με «σύνδρομο γοργόνα», τα πόδια σε Shiloh δεν θα μπορούσε να διαχωριστεί, διότι θα μπορούσε να βλάψει την κύρια μηριαία αρτηρία, και αν αυτό συμβεί, θα ήταν βέβαιο θάνατο. Επιπλέον, οι γιατροί είπαν ότι το μωρό δεν είναι η γυναικείων γεννητικών οργάνων, της ουροδόχου κύστης και του παχέος εντέρου, καθώς και σε Shiloh είχε μόνο ένα νεφρό μερικώς εργασίας. Παρ 'όλες τις περιστάσεις, το μωρό συνεχίζει να αποδεικνύει τους γιατρούς που, παρ' όλες τις δυσκολίες, θέλει να ζήσει.

Το 2009, Pepin γιορτάζει τα δέκατα γενέθλιά του. Προηγουμένως μωρό υποβλήθηκε σε δύο πράξεις για μεταμόσχευση νεφρού και μια σειρά από άλλες χειρουργικές επεμβάσεις, που έχουν βοηθήσει να παρατείνει τη ζωή. Έχει αποδειχθεί στον κόσμο ότι γεννήθηκα μια πραγματική μαχητής. Σπούδασε στη σχολή εμφανίστηκε σε πολλές εκπομπές λόγου, συμπεριλαμβανομένης της Oprah και έγινε πηγή έμπνευσης για τα παιδιά του κόσμου.

Δυστυχώς, ο αγώνας της δεν έληξε την τελική νίκη, και σε ηλικία δέκα ετών κρυολογήματα Shiloh και η πνευμονία. Το σώμα της δεν μπόρεσε να καταπολεμήσει τη νόσο. Η ζωή και τον αγώνα Shiloh Pepin εξακολουθεί να εμπνέει πολλά παιδιά με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Ήταν ένα παιδί που ποτέ δεν απογοήτευσε το χέρι του, και μέχρι πρόσφατα ήταν παλεύει για τη ζωή του, που χρησιμεύει ως πρότυπο για ενήλικες όσο και για παιδιά.